Японцы в середине ХХ столетия ставили весьма и весьма любопытные опыты. Ученые сообщали, что мозг кошки, вынутый и замороженный, а также на протяжении какого-то времени хранившийся, затем оттаянный и реперфузированный кровь. Показывал спонтанную электрическую активность. Мозг извлекался по время начальной перфузии, затем применялась стандартная глицериновая техника перфузии, мозг замораживался и хранился в контейнере при температуре -20 градусов. Сигналы, которые подавал впоследствии размороженный мозг ничем не отличался от ЭГ-сигналов обычного мозга.

Однако с увеличением срока хранения основной ритм замедлялся. 19 августа в 1965 году произошла заморозка и закладка мозгов, которые хранились при температуре -20 градусов, и которые были извлечены по прошествии семи лет, а именно 11 ноября 1972 г. Разморозка осуществлялась осторожно, длительно, на протяжении двенадцати часов. Только после такой разморозки подавалась кровоснабжение в условиях, нормальных для мозга кошек, с соблюдением необходимого давления, температуры, пульса.

В последующие четыре часа наблюдалась ритмическая электрическая активность разных отделов мозга, но со временем картина дезорганизовывалась, ритм распадался, и оставалась только спорадическая нейронная активность. В течение первого часа отключалась кора головного мозга, а следом за ней и таламические структуры. Самым главным выводом из проведенного эксперимента является то, что мозг вообще удалось вернуть к жизни после семилетней заморозки. Конечно, повреждения мозга наблюдались серьезные, они были подтверждены гистологией – некроз отдельных областей, многочисленные кровоизлияния. Исследователи сделали следующие вывожу: из существующих криопротекторов наилучшую выживаемость при заморозке от -20 градусов дает глицерин, а потом ДМСО, все остальное не годиться; кровяная реперфузия увеличивает повреждения мозга; оживить мозг при гораздо более низких температурах ни с одним криопротектором не получится.